渭南市医药科学研究所

省医保局12月26日发布通告，为切实做好2025年度全省基本医疗保险相关费用年终结转工作，全省医保信息系统将于2025年12月31日22时至2026年1月2日8时停机。通告指出，停机期间，省医保信息平台的就医结算、公共服务、招采系统等全部线上医保业务将暂停办理。针对停机期间的医保事项处理，通告指出，各定点医疗机构正常提供医疗服务。参保人员在停机期间办理出院结算并自行垫付医疗费用的，可在参保地经办机构办理零星报销业务。

参考消息网1月26日报道 香港《亚洲时报》网站1月23日发表文章《加速主义国家：中国生物制药革命》，作者为阿奇莎·慕克吉。文章编译如下：中国制药企业源源不断地获得药物批准，这足以令全球任何创新投资者惊叹不已。促成当前局面的原因有很多，其中一个关键因素是中国药品审批政策的变革，这是当今时代最受忽视却影响深远的政策叙事之一。全球制药行业的发展历程在很大程度上是一场西方演说、东方倾听的独白。在战后的大部分时间里，美国在其食品和药物管理局和国家卫生研究院的推动下，成为世界的“实验室”。在这一既定格局中，中国几十年后才入局，并最终成为世界工厂。在第一阶段，中国制药行业规模庞大但本质上以仿制为主，注重产量而非价值创造。在剑桥或巴塞尔研发的药物，通常要在西方首次上市5到7年后，才能登陆北京或上海。那个时代

2026年，全球生物科技行业正处于一个微妙的转折点。一方面，医药市场见证了并购交易总额的显著反弹。研发客数据显示2025年生物制药领域共产生173笔BD交易【不包含合作开发（partnership）类交易】，同比2024年的136笔显著增长；交易预付款及总额分别达到83亿美元和1468亿美元，较2024年上涨了82%和218%。另一方面，在IRA实质性落地、《生物安全法案》立法的波折以及美联储降息周期的开启中，重新定义了资本流向与资产溢价的核心逻辑。在此背景下，近日安永美洲区生命科学部门负责人Arta Ural与Fierce Pharma的Kevin Dunleavey就生物制药行业的交易环境进行了深入对话，包括从监管环境变化到治疗领域热点、从AI应用到中国创新崛起等多个关键议题。bioSe

2025年11月1日，《中华人民共和国突发公共卫生事件应对法》（以下简称《应对法》）正式施行，这部法律就像一本“公共卫生应急指南”，既为防控工作提供法治保障，也和我们每个人的健康安全紧密相连。今天，我们结合相应的场景，对《应对法》中社会公众的“权利和义务”进行解读。第一部分：你的法定义务——这些事必须做，既是责任也是保护!可能有人觉得“义务”就是“约束”，其实在突发公共卫生事件中，履行义务恰恰是保护自己和家人最有效的方式。法律明确了个人和单位的3项核心义务，咱们逐一来看。义务1：配合依法采取的防控措施，不是“要求”是“规定”《应对法》第十七条明确：单位和个人应当支持突发公共卫生事件应对工作，执行依法采取的突发公共卫生事件应对措施。场景1：某地发生诺如病毒聚集性疫情，患者赵某是餐馆服务员，确诊

合成生物学厂家的核心业务概述合成生物学厂家专注于多个领域的研发与生产，其中生物反应器的研发与生产占据重要地位。像上海济辰生物科技有限公司，自2017年成立以来，就作为生物制药行业的生产工艺装备及应用解决方案提供商，核心业务聚焦于生物反应器研发、生产与服务，能提供实验室级至工业化全系列产品。多领域场景覆盖优势合成生物学厂家的产品广泛覆盖不同领域场景需求。上海济辰生物科技有限公司的产品就具有这样的特点，其设备可应用于生物医药企业的药品研发生产、食品企业的新型食品开发、制药企业的大规模生产等多个场景。在科研院所，其产品也能助力各类前沿研究。这种多场景覆盖的能力，反映出厂家强大的技术实力和产品适应性。服务与售后支持在服务质量方面，合成生物学厂家会为客户提供技术指导、安装调试等服务。上海济辰生物科技有

今天分享的是：蒲公英：2025年生物医药产业发展白皮书报告共计：23页2025年中国生物医药产业发展白皮书核心总结2025年作为国家“十四五”规划收官与行业转型的关键节点，中国生物医药产业完成了从“量”到“质”的跨越，迈入以价值引领为核心的高质量发展新阶段。行业褪去浮华，在政策引导、技术创新与市场筛选中不断沉淀，呈现出鲜明的发展特征与趋势。产业实力持续跃升，成为全球创新版图的重要一极。2025年国家药监局批准上市创新药76个，同比增长超58%，其中80%以上为国产创新药，生物制品领域更是高达91.3%。在研新药管线数量占全球约30%，稳居全球第二，对外授权交易总金额突破1300亿美元，标志着中国创新的原创价值获得国际认可。头部企业成功实现“自我造血”，从依赖融资转向通过产品销售反哺研发，形成

今天分享的是：赤象咨询：2025年体外诊断IVD行业研究报告报告共计：71页2025年生物制药行业研究及人才洞察报告总结2025年，中国生物制药行业在政策、资本、技术与市场的共同推动下，迈入从“创新药大国”向“创新药强国”转型的关键拐点。行业整体呈现政策红利释放、研发创新提速、国际化进程加快的发展态势，同时人才市场也面临结构重构与需求升级的新变化。宏观环境方面，2025年上半年国内GDP同比增长5.3%，高技术产业增加值增长9.5%，为医药行业提供坚实经济基础。医保体系运行稳健，参保率稳定在95%，医保支付改革与商保补充形成分层支付体系，加速创新药商业化。人口老龄化加剧与出生率回升，推动医疗健康需求持续释放，为行业发展注入长期动力。行业变革与增长动能凸显，资本市场表现活跃。2025年上半年国

大规模生物反应器定制的需求背景在生物医药、食品、制药等行业以及科研领域，对生物反应器的需求日益多样化。不同的生产规模、培养工艺和实验要求，使得通用型生物反应器难以完全满足需求。因此，定制化的大规模生物反应器成为众多企业和科研院所的选择。定制化能够根据具体的生产或实验场景，精确匹配生物反应器的各项参数和功能，提高生产效率和实验准确性。上海济辰生物科技有限公司的定制能力上海济辰生物科技有限公司成立于2017年，是生物制药行业的生产工艺装备及应用解决方案提供商。该公司专注于生物制药研发、中试以及生产阶段的自动化/信息化装备系统和应用技术。在大规模生物反应器定制方面，它具备强大的研发和生产能力，能够提供从实验室级到工业化的全系列产品。其产品覆盖生物医药企业、食品企业、制药企业、科研院所等多领域场景需

2026 年全球生物制药行业迎来审慎乐观的复苏态势，历经数年融资寒冬后，市场呈现谨慎回暖迹象，但行业分化加剧，头部效应与创新驱动成为核心特征。行业格局方面，礼来凭借替尔泊肽等明星产品实现跨越式增长，2026 年处方药销售额预计达 755 亿美元，将超越诺和诺德成为 GLP-1 领域领军者，其 2029 年销售额有望突破千亿美元。诺和诺德则因商业失误、司美格鲁肽销售放缓及仿制药逼近，失去市场领导地位，虽有 Cagrisema 等潜力产品，但上市时间或延至 2027 年。默沙东的可瑞达将继续保持全球最畅销药品地位，艾伯维、罗氏等企业凭借自身免疫领域产品稳居前列。药物领域聚焦代谢疾病、免疫与炎症、肿瘤等赛道。GLP-1 类药物仍是核心，口服剂型与新适应症拓展成为增长点，胰淀素相关疗法崛起，有望挑战

2025 年中国生物制药行业在政策、资本、技术、市场四重驱动下，迈入从 “创新药大国” 向 “创新药强国” 转型的关键拐点。行业整体呈现创新提速、全球化深化、人才结构重构的鲜明特征，同时面临监管升级与竞争加剧的双重挑战。行业发展环境与增长动能宏观经济方面，2025 年上半年国内 GDP 同比增长 5.3%，高技术产业增加值增长 9.5%，为行业提供坚实经济基础。医保体系持续完善，基本医保参保率稳定在 95%，医保支付改革与商保补充形成分层支付体系，支撑创新药商业化。政策层面构建全生命周期支持体系，创新药临床试验审批时限缩至 30 个工作日，集采规则优化倒逼企业转向创新。行业增长动能强劲，2025 年上半年国家药监局批准 43 款创新药，同比激增 59%，国产占比超九成。肿瘤领域仍是研发热点，

当医生开出一款价格仅为进口药一半的生物药时，很多人会疑惑：“这是仿制药吗？靠谱吗？”答案是：它是生物类似药，靠谱但不“相同”，更不是大众认知中的“山寨货”。这种被誉为“医疗体系成本重构者”的药物，正悄然改变着全球患者的治疗格局。今天，利多星智投就来揭开生物类似药的神秘面纱。一、什么是生物类似药？—— 追求“相似”而非“相同”生物类似药，通俗地说，是与已获批的原研生物药（参比药）在质量、安全性和有效性上高度相似的治疗用生物制品，涵盖抗体药、重组蛋白等多个品类。无论是世界卫生组织（WHO）、欧盟EMA，还是美国FDA、中国NMPA，对其核心要求都高度一致：允许微观结构存在细微差异，但这些差异必须不影响临床疗效和安全性。这里的关键的是“类似”而非“相同”。这和生物药的特性密切相关——生物药是由活细

小睿这篇国际评论，就来拆解中美科技竞争中的 “特殊战场”生物科技，为何一边是美国政策层的 “去风险” 焦虑，一边是跨国药企抢滩中国的热潮，彻底脱钩终究只是空想？在半导体、人工智能等领域的技术博弈愈演愈烈之际，生物科技正成为中美关系中极具反差感的“例外领域”。一边是华盛顿频繁讨论的“去风险”措施，试图为中美生物科技合作设置门槛，另一边是中国临床试验数量反超美国、跨国药企加速在华布局的现实。正如全球公共卫生危机反复证明的，癌症、传染病等健康挑战从不遵循地缘政治边界，中美在生物科技领域的相互依赖，早已超越简单的竞争关系，形成“一荣俱荣、一损俱损”的共生格局。中国生物科技的“创新跃迁”已不是单点突破国家药监局数据显示，“十四五”期间我国共批准创新药210个，保持加速增长态势，目前创新药研发管线占全球