引言生物制药行业是现代医疗的重要组成部分，它不仅关系到新药的研发与生产，还影响着全球健康的未来。随着2025年食品和药物管理局等机构的政策变动，生物制药公司面临新的机遇与挑战。三位生物制药公司的首席执行官在讨论中达成共识，认为2026年将是充满希望的一年。投资环境的复苏2025年下半年，生物技术投资环境开始回暖，投资者的信心逐渐恢复。首席执行官Thijs Spoor指出，2026年的投资环境与2025年初相比“天差地别”。在经历了资金紧张的上半年后，许多投资基金的表现开始回升，甚至有的上涨了60%至70%。这标志着投资者重新对生物制药行业产生了兴趣，为未来的药物研发提供了资金支持。创新药物的开发在生物制药行业，创新药物的开发是满足未被满足的医疗需求的关键。Catalyst Pharmaceu

随着生物制药行业的快速发展，生产工艺的精细化管控成为企业核心竞争力的关键。上下游工艺中流量的精准测量直接影响细胞培养、纯化分离、成品灌装等环节的处理质量与产品稳定性。专注于超声波流量测量技术的迅音科技，凭借对生物制药流量测量解决方案的理解与技术积累，为生物制药行业提供了可靠的流量测量选择。一、上海迅音科技的核心竞争力作为集研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，上海迅音科技有限公司的核心优势清晰明确，为生物制药领域的服务能力奠定坚实基础：技术团队专业：核心研发团队由国内外知名院校博士领衔，在传感器技术、声学设计、电子电路及多物理场耦合等领域具备扎实积累，为产品创新提供核心支撑；产业布局完善：公司坐落于上海联东U谷·闵行国际企业港，依托长三角产业集群优势，构建了完整的研发与生产体系，保障产品品

在生物制药产业中，生产环境的温湿度、洁净度与稳定性，直接关乎药品活性、生产安全及质量控制。随着行业标准不断提升与“双碳”目标推进，如何在确保环境绝对可靠的前提下，实现高效节能，成为产业升级的关键命题。传统环境控制方案，尤其是高能耗的转轮除湿系统，正面临严峻挑战。在此次四川欣美加生物医药有限公司软胶囊车间工程中，选择克力专利产品——直膨式低露点净化空调机组，以直膨式除湿替代传统的转轮除湿，有效解决转轮高能耗问题，助力生物制药可持续发展。四川欣美加生物医药股份有限公司是一家专门从事高含量和高纯度食品级和药品级鱼油的生产企业，拥有强大的技术和研发实力，专注于Omega-3的纯化、浓缩和分离。本次案例的实施对象——四川欣美加生物医药股份有限公司，是国内高纯度药品级鱼油生产的领军企业。其产品通过美国F

瑞财经 刘治颖 10月31日，新桥生物向港交所主板提交上市申请书，高盛和中信证券为联席保荐人。招股书显示，新桥生物成立于2016年，是一家采用不限治疗领域发展策略的全球性生物技术平台公司，主要专注于开发自主研发的创新型精准免疫肿瘤药物，用于癌症治疗。公司的核心产品givastomig是一种新型双特异性抗体，可同时靶向主要表达于胃癌、食管癌及胰腺癌的肿瘤抗原Claudin18.2，以及T细胞共刺激分子4-1BB。公司已完成了I期临床研究的1a期部分以及1b期剂量递增研究的安全性评估。公司将于2026年初启动一项随机II期研究。除givastomig外，截至最后实际可行日期，公司已建立包含三个临床阶段项目的管线，包括两个肿瘤项目uliledlimab及ragistomig，以及眼科项目VIS-1

□ 本报记者 李 达近日，经国家知识产权局公示，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“诺泰生物”）入选“国家知识产权示范企业”创建对象名单。此外，诺泰生物近期还在多肽药物、寡核苷酸等多个领域实现新突破，成为生物制药新质生产力的典型代表。诺泰生物董事长兼总裁童梓权介绍，作为国家级专精特新“小巨人”企业和高新技术企业，公司始终秉持“时间领先、技术领先”理念，坚持研发驱动战略，已入选国家专利产业化样板企业培育库。截至2025年6月30日，公司累计申请专利230项，其中发明专利191项，已有72项获批，核心技术覆盖绿色合成、中间体纯化、晶型控制等关键领域。据了解，在多肽药物领域，诺泰生物凭借固液融合的多肽规模化生产技术平台，突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈，成为业内稀缺的能实现司美格

立足国家创新驱动发展战略，紧扣未来生物产业高质量发展导向，响应生物制造自主可控与国产替代政策要求，金融支持正成为破解生物科技领域“卡脖子”技术产业化瓶颈的关键力量。北京鼎持生物技术有限公司是国内生物制药上游核心耗材与创新动保领域的领先企业，深耕无血清细胞培养体系、基因工程疫苗关键技术研发，核心团队汇聚海内外生物制药领域顶尖专家与产业化资深人才，凭借多年技术积淀，在相关领域取得重要技术进展。当下，生物制药关键原料自主可控需求迫切，创新动保市场规模持续扩容，国产替代浪潮下行业发展潜力巨大。而企业自主研发的无血清培养基等核心产品，性能达到行业先进水平，为打破进口依赖提供了国产方案，目前正处于规模化生产验证、市场渠道拓展与多产品管线布局的关键期，研发迭代、产线升级与市场推广的持续投入带来迫切资金需求

生物制药行业长期面临“死亡之谷”的挑战。从前期研究到临床试验，再到最终获批上市，通常只有一成左右的药物可以幸存下来。而这个过程，往往持续10年甚至更久的时间。与此同时，“看抵押、看历史”的传统信贷逻辑与生物制药领域轻资产、重研发的特点不符。如何为最富有创新和活力的这一领域科技型中小企业接上资金链？在行业研发失败与成果转化夭折风险高企的背景下，如何有效降低金融支持的风险系数，实现科技与金融的安全共赢？日前，第一财经跟随中国人民银行赴浙江、江苏等地区调研时了解到，针对科技创新全链条和科技型企业全生命周期，金融机构正努力构建差异化的金融支持路径，着力投早、投小、投长期、投硬科技。政策层面也不断强化激励引导，多方合力为生物医药创新与科技成果转化打通资金堵点。以人定贷，适配科技型企业轻资产、无销售收入

在经历了动荡的2025年后，生物制药行业正迎接新的一年，但许多重要问题仍未解决。严峻的生物技术投资环境、激进的直销药品营销以及广泛的美国政策变化重塑了去年的行业格局。对于广大患者而言，这些变化不仅关乎药物的获取，更直接影响到药品的价格和可及性。那么，生物制药行业的未来将如何发展？首先，我们需要了解直销药品（DTC）销售模式的兴起。直销药品指的是制药公司直接向消费者销售药物，而不是通过传统的医生处方。这一模式可能会改变患者的用药体验和药品价格。根据目前的主流医学观点，DTC药品销售是否能够有效降低药品价格仍然存在争议。一方面，这种销售模式可能让患者更容易获取信息和药物，另一方面，市场竞争可能导致价格上涨。这意味着患者在选择药物时，需要更加谨慎，关注药品的真实价格和效果。其次，制造本土化目标的推

小睿这篇国际评论，就来拆解中美科技竞争中的 “特殊战场”生物科技，为何一边是美国政策层的 “去风险” 焦虑，一边是跨国药企抢滩中国的热潮，彻底脱钩终究只是空想？在半导体、人工智能等领域的技术博弈愈演愈烈之际，生物科技正成为中美关系中极具反差感的“例外领域”。一边是华盛顿频繁讨论的“去风险”措施，试图为中美生物科技合作设置门槛，另一边是中国临床试验数量反超美国、跨国药企加速在华布局的现实。正如全球公共卫生危机反复证明的，癌症、传染病等健康挑战从不遵循地缘政治边界，中美在生物科技领域的相互依赖，早已超越简单的竞争关系，形成“一荣俱荣、一损俱损”的共生格局。中国生物科技的“创新跃迁”已不是单点突破国家药监局数据显示，“十四五”期间我国共批准创新药210个，保持加速增长态势，目前创新药研发管线占全球