生物制药行业长期面临“死亡之谷”的挑战。从前期研究到临床试验，再到最终获批上市，通常只有一成左右的药物可以幸存下来。而这个过程，往往持续10年甚至更久的时间。与此同时，“看抵押、看历史”的传统信贷逻辑与生物制药领域轻资产、重研发的特点不符。如何为最富有创新和活力的这一领域科技型中小企业接上资金链？在行业研发失败与成果转化夭折风险高企的背景下，如何有效降低金融支持的风险系数，实现科技与金融的安全共赢？日前，第一财经跟随中国人民银行赴浙江、江苏等地区调研时了解到，针对科技创新全链条和科技型企业全生命周期，金融机构正努力构建差异化的金融支持路径，着力投早、投小、投长期、投硬科技。政策层面也不断强化激励引导，多方合力为生物医药创新与科技成果转化打通资金堵点。以人定贷，适配科技型企业轻资产、无销售收入

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。重要内容提示：公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。第三季度财务报表是否经审计□是 √否一、主要财务数据（一）主要会计数据和财务指标单位：元币种：人民币■注：“本报告期”指本季度初至本季度末3个月期间，下同。（二）非经常性损益项目和金额√适用 □不适用单位:元币种:人民币■对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性

11月11日，经成都海关审核认定，四川德博尔制药有限公司成为四川省生物制药产业首家“经核准出口商”。这不仅让企业拿到了通往国际市场原产地认定的“VIP通行证”，也标志着四川生物医药产业的国际化进程再进一步。▲成都海关所属德阳海关关员为企业讲解经核准出口商原产地声明签发注意事项据了解，“经核准出口商”制度是RCEP等自贸协定的亮点，经海关认定为“经核准出口商”的企业，可自主开具RCEP等自贸协定原产地声明，其效力等同于海关签发的原产地证书，可享受相应关税减让优惠待遇。“我们公司深耕生物原料药提取，酶制剂、肝素钠、高铁血红素等产品品质达到世界先进水平，远销欧盟、印度、美国等50个国家和地区，占据全球生物酶原料药市场重要地位。”四川德博尔制药有限公司常务副总经理何彪表示，近年来公司一直在努力开拓日

11月13日，记者从成都海关获悉，经成都海关审核认定，四川德博尔制药有限公司成为四川生物制药产业的首家“经核准出口商”。这不仅让企业拿到了通往国际市场原产地认定的“VIP通行证”，也标志着四川生物医药产业的国际化进程再进一步。海关关员向企业讲解经核准出口商原产地声明签发注意事项据介绍，“经核准出口商”制度是RCEP等自贸协定的亮点。经海关认定为“经核准出口商”的企业，可自主开具RCEP等自贸协定原产地声明，其效力等同于海关签发的原产地证书，可享受相应关税减让优惠待遇。“能够自主开具原产地声明后，将便利于公司出口产品在国外通关，也将增强产品国际竞争力，预计带来10%—20%的海外订单增长。”四川德博尔制药有限公司常务副总经理何彪表示，现在公司出口订单计划和货运排期都更加灵活，有利于“四川造”生

投资界11月12日消息，杭州安道药业有限公司宣布完成超4亿元人民币的C轮融资，本轮融资由远大产融（华东医药为主要LP）、太平医疗健康基金、建发新兴投资、杭州泰鲲、浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、广州产投、广州开发区、科金控股、杭州人才基金等机构投资；高榕创投、倚锋资本、北极光创投等老股东跟投。本轮募集资金将主要用于加速推进AND017、AND019在全球范围内的临床研究，以及公司在研的小分子药物和ADC药物的IND研究。图片来源：天眼查 杭州安道药业有限公司创立于2014年，位于杭州临平经济技术开发区，是一家专注于肾脏疾病、泛贫血疾病和癌症新药研发的高科技制药公司。在研的主要项目是自主研发的口服小分子化合物AND017，主要用于治疗慢性肾病引起的贫血。AND017已经于2024年

12月29日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的国家1类创新药TQH3906“TYK2/JAK1JH2变构抑制剂”已于近日完成针对中重度斑块状银屑病的二期临床试验。研究结果显示，TQH3906所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性，并达到二期研究的主要终点。该研究共入组209例患者，包括安慰剂组和5个不同的TQH3906剂量组，采用每天一次口服给药方式。在有效性方面，TQH3906显示出良好的剂量－效应关系，在推荐2期剂量下，经过12周治疗，PASI75应答率超过90%，PASI90应答率超过70%，显著优于安慰剂组PASI75和PASI90应答率（分别约为10%、5%）。

钛媒体App 12月19日消息，钛媒体集团 2025 T-EDGE 12月8日-12月21日全球同步开启。会上，中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘表示，创新药领域未来还会有更多的并购出现，因为企业间的融合并购是社会化分工的必然，让研发强的做研发、销售强的做销售，才能实现效率最大化、成本最低化，形成 1+1>2 的协同效应。同时，通过并购重组也能增强出海的竞争能力。（2025 T-EDGE）

12月4日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，拟用于减重。此外，TQF3250用于治疗2型糖尿病的临床试验申请也已获NMPA批准。

证券之星消息，1月20日南向资金增持339.5万股中国生物制药（01177.HK）。近5个交易日中，获南向资金增持的有4天，累计净增持1561.39万股。近20个交易日中，获南向资金减持的有14天，累计净减持1.78亿股。截至目前，南向资金持有中国生物制药（01177.HK）27.31亿股，占公司已发行普通股的14.55%。中国生物制药有限公司是一家主要从事制药业务的投资控股公司。该公司通过三个分部运营。中药现代制剂及西药分部主要从事生产、销售及配销中药现代制剂及西药产品业务。投资分部主要从事长期投资业务。其他分部主要从事相关医疗及医院业务。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

1月20日，天眼查融资历程显示，苏州德进生物制药有限公司近日获得“A轮”融资，涉及融资金额数千万人民币，投资机构为【首发】德进生物完成数千万元A轮融资，凯乘资本担任首席财务顾问。资料显示，苏州德进生物制药有限公司法定代表人为侯曦凡，成立于2023年，位于苏州市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本1707.7176万人民币，并已于2026年完成了A轮，交易金额数千万人民币。通过天眼查大数据分析，苏州德进生物制药有限公司共对外投资了1家企业，知识产权方面有商标信息9条，专利信息1条，此外企业还拥有行政许可13个。天眼查信息显示，苏州德进生物制药有限公司的股东为：侯曦凡、江志华、上海进赟企业管理合伙企业（有限合伙）、青岛弘新投资合伙企业（有限合伙）、上海德进隆企业管理有限公司。